我們一般說(shuō)的可見分光光度計(jì)，波長(zhǎng)當(dāng)然也是在可見光區(qū)770～390nm的范圍之內(nèi)了。分光光度計(jì)作為一種理化分析儀器，廣泛應(yīng)用于工廠、礦山、病院以及科研單位的化驗(yàn)室，可在光譜區(qū)域360～800nm內(nèi)對(duì)樣品進(jìn)行定性定量的分析。而我國(guó)過(guò)去學(xué)前蘇聯(lián)較多,所以,在過(guò)去的較長(zhǎng)時(shí)間里,對(duì)分析儀器的形狀也不大正視,光度計(jì)儀器形狀不好看。這個(gè)值當(dāng)然越小越好了。尤其是共軛體系的鑒定，以此推斷未知物的骨架結(jié)構(gòu)。使得分光光度法在混合的定量分析中施展更大的作用。使用紫外分光光度計(jì)之前，要調(diào)零、調(diào)百校準(zhǔn)，參比溶液又稱空缺溶液。 (1)正在點(diǎn)火工作中的儀器，因?yàn)槔子晏焐珜?dǎo)致溘然斷電來(lái)電，等電源不亂后再開機(jī)工作時(shí)，泛起Error#064：001(E＄TrpTrom)，Trap termination was called？排除了殘留氣體后仍是光度計(jì)不能點(diǎn)火。而且還能測(cè)定某些化合物的物理化學(xué)參數(shù)，如摩爾質(zhì)量、配合物的配合比例和不亂常熟、酸堿電離常數(shù)等。西安紫外可見分光光度計(jì)是對(duì)波長(zhǎng)在紫外光區(qū)里波長(zhǎng)的丈量，丈量的原理是，物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量， 相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。但是它合用于不飽和有機(jī)化合物。誤差的變化可提示一個(gè)使誤差呈線性的調(diào)整方向，然后滾動(dòng)波長(zhǎng)度盤消除線性誤差，依然超差的部門，再通過(guò)調(diào)節(jié)準(zhǔn)直螺釘，使波長(zhǎng)誤差方向一致并呈線性，再配合移動(dòng)波長(zhǎng)度盤，使誤差調(diào)到最小，如斯反復(fù)調(diào)整。也可用于推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)及絡(luò)合物組成及不亂常數(shù)的測(cè)定。儀器的形狀美觀,會(huì)使人對(duì)它更倍加愛護(hù)、維護(hù)和保養(yǎng),這對(duì)延長(zhǎng)儀器的使用壽命也是有益的。將波長(zhǎng)盤轉(zhuǎn)到580nm 處，應(yīng)有一顯著、完整的長(zhǎng)方形黃色光斑，若沒有或很恍惚，應(yīng)對(duì)光路進(jìn)行調(diào)整。其中±12V電壓供運(yùn)算放大器使用，±8V供放大器輸入級(jí)使用，±0.7V供調(diào)零使用。但也可直接利用分光光度法來(lái)分析。操縱的時(shí)候，首先是將兩個(gè)比色皿都布滿空缺液，用其中一個(gè)為基準(zhǔn)調(diào)零，然后再測(cè)另一個(gè)比色皿，記下讀書，可見分光光度計(jì)這個(gè)是空缺0對(duì)應(yīng)的吸光度值，也就是因?yàn)楸壬蟛煌瑤?lái)的誤差，在作圖的時(shí)候是要算進(jìn)去的。在改革開放以后,國(guó)產(chǎn)分析儀器形狀設(shè)計(jì)開始引起正視,特別是近10多年來(lái),國(guó)產(chǎn)紫外可見分光光度計(jì)儀器的形狀有很大改觀。2．開機(jī)后光源燈不亮應(yīng)先檢查燈電壓和光源燈的 “通、斷”情況。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子能級(jí)躍遷(原子或分子中的電子，老是處在某一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)之中。也要求廠家研制更新、更優(yōu)質(zhì)的儀器。每一種狀態(tài)都具有一定的能量，屬于一定的能級(jí)。 )可見分光光度計(jì)當(dāng)這些電子吸收了外來(lái)輻射的能量就從一個(gè)能量較低的能級(jí)躍遷到一個(gè)能量較高的能級(jí)。1、光路無(wú)光或能量檔顯示不到1 00％ (其余部門正常) 該現(xiàn)象說(shuō)明儀器電路無(wú)端障，只是光路系統(tǒng)需要調(diào)整。當(dāng)萬(wàn)用表顯示的燈電壓為最大時(shí)，休止調(diào)整，此現(xiàn)象即消失。 
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